產(chǎn)品詳情介紹
TransZol Up利用異硫氰酸胍裂解細(xì)胞。在樣品的裂解過程中，TransZol Up可保持RNA完整性，加入RNA Extraction Agent后，溶液分為無色水相和粉紅色有機(jī)相，RNA在水相，用異丙醇可沉淀回收RNA，有機(jī)相用異丙醇可回收蛋白質(zhì)。TransZol Up與其它總RNA提取試劑相比，裂解能力強(qiáng)、速度快，RNA的提取量與純度更高。適用于快速提取多種組織和細(xì)胞中的總RNA。
RNA提取效率高
使用TransGen ET111產(chǎn)品，分別以REA和氯仿作為抽提試劑，提取等量的Hela細(xì)胞的RNA，瓊脂糖凝膠電泳分析提取效果。結(jié)果表明， TransGen 產(chǎn)品RNA提取效率高，REA與氯仿提取效果相當(dāng)。
對下游實(shí)驗(yàn)無擴(kuò)增抑制
使用TransGen ET111產(chǎn)品，分別以REA和氯仿作為抽提試劑，提取Hela細(xì)胞的RNA，用TransGen一步法RT-PCR產(chǎn)品 (AT411)分析擴(kuò)增效果。結(jié)果表明，使用REA作為抽提試劑提取的RNA對下游PCR實(shí)驗(yàn)無擴(kuò)增抑制。
使用TransGen ET111產(chǎn)品，分別以氯仿和REA作為抽提試劑，提取Hela細(xì)胞、煙草、小鼠組織的RNA，分別用TransGen一步法RT-qPCR產(chǎn)品(AQ211)和兩步法RT-qPCR產(chǎn)品 (AUQ)分析擴(kuò)增效果。結(jié)果表明，使用REA作為抽提試劑提取的RNA對下游qPCR實(shí)驗(yàn)無擴(kuò)增抑制。
DNA殘留量低
使用TransGen ET111產(chǎn)品，分別以氯仿和REA作為抽提試劑 ，以提取的Hela細(xì)胞RNA為模板，人gDNA為引物，用染料法qPCR產(chǎn)品(AQ601)分析DNA殘留量。結(jié)果表明，使用REA作為抽提試劑提取的RNA中DNA殘留量低。
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