Q：條帶模糊的原因？
A：
? 電壓過高或電泳時間過長，產(chǎn)熱過多導致電泳緩沖液溫度升高。建議參照Trans產(chǎn)品使用說明書。
? 電泳緩沖液陳舊，建議使用新鮮的電泳緩沖液，為了獲得理想的結果建議在使用前預冷緩沖液。
? 分離膠的濃度偏低，建議使用合適的膠濃度。
? 凝膠放置時間過長，建議使用新配制的凝膠電泳。
Q： 為什么有時候帶型不整齊？
A：
? 建議點樣時將蛋白Marker放在泳道中間。如在凝膠兩側泳道，由于邊緣效應、離子強度不均等原因，均會導致帶型變寬或彎曲。
? 凝膠配制不勻，凝膠內存有氣泡，或點樣孔中有細碎的殘膠。
Q：電泳時蛋白Marker分離不開？
A：大多為膠濃度不合適，要在推薦的凝膠濃度范圍內使用。此外，比較陳舊的凝膠和緩沖液也會造成電泳效果不好。
Q：預染Marker電泳后清晰，但是轉膜后顏色很淺？
A：
? 轉膜時一定要將膠和膜壓緊，否則條帶會在轉膜過程中丟失或變淺。
? 轉膜條件不適合，建議200 mA、2小時，或100 mA過夜轉膜。
Q：轉膜時甲醇的濃度是多少，會對轉膜造成什么影響？
A：甲醇的濃度一般推薦為15%，甲醇濃度太高易造成蛋白穿膜，轉移到濾紙上。
Q：發(fā)光液配制需要避光嗎？
A：不需要避光，但是要現(xiàn)配現(xiàn)用，配制后馬上進入暗室進行下面的操作。
Q：發(fā)光液的有效曝光時間多長？
A：發(fā)光液在2小時以內均可以曝光，但是前30分鐘曝光能力較強，隨著時間的推移可適當延長曝光時間來調節(jié)曝光強度。
Q：曝光后X光片背景很黑是什么原因？
A：背景很黑可能是曝光時間太長或者顯影時間過長造成的。
Q：Western Marker 曝光后雜帶很多是什么原因？
A：Marker上樣量過多或曝光時間過長，可適當減少上樣量或曝光時間。此外，二抗的濃度過高或特異性和純度不高，也會造成雜帶較多的結果。
